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嘌呤霉素溶液和固体纯品现货促销
点击次数:803 发布时间:2016-08-22

嘌呤霉素Puromycin) 是由白黑链霉菌(Streptomyces alboniger)发酵代谢产生的一种氨基糖苷类抗生素,通过抑制蛋白质合成而杀死革兰氏阳性菌,各种动物和昆虫细胞。某种特殊情况下有效作用大肠杆菌。嘌呤霉素作为氨酰-tRNA分子3’末端的类似物,能够与核糖体的A位点结合并掺入到延伸的肽链中。但是嘌呤霉素同A位点结合后,不会参与随后的任何反应,从而导致蛋白质合成的提前终止并释放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟多肽

化学特性:

化学名称:3 (a -Amino-p-methoxyhydro cinnamamido)- 3–deoxy- N,N–dimethyladenosine·2HCl

CAS No.58-58.2 分子式:C22 H29 N7 O5 .2HCl 分子量:544.43 g/mol

纯度:>98%HPLC,易溶于水5-50mg/mL-20度保存。

 

Puromycin is an aminonucleoside antibiotic produced by the bacterium Streptomyces alboniger. It inhibits protein synthesis by disrupting peptide transfer on ribosomes causing premature chain termination during translation. It is a potent translational inhibitor in both prokaryotic and eukaryotic cells. Resistance to puromycin is conferred by the puromycin N-acetyl-transferase gene (pac) from Streptomyces. Puromycin has a fast mode of action, causing rapid cell death at low antibiotic concentrations. Adherent mammalian cells are sensitive to concentrations of 2 to 5 µg/ml, while cells in suspension are sensitive to concentrations as low as 0.5 to 2 µg/ml. Puromycin-resistant stable mammalian cell lines can be generated in less than one week.

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